Bir İlk Daha Gerçek Oldu: Üç Genetik Kodla Bebekler Doğdu

İngiltere’de geliştirilen bu yeni uygulama genetik hastalıkların önüne geçebilecek bir yöntem olarak umut oluyor. Yeni uygulama sayesinde 3 sağlıklı DNA ile kalıtsal hatalığa sahip olması beklenen 8 çocuk sağlıklı bir şekilde dünyaya getirildi ve gelişimleri devam ediyor. Araştırmacılar üç farklı kişinin DNA’sıyla yaptıkları bu uygulama sayesinde ölümcül kalıtsal hastalıkların önüne geçmeyi başardı.

Üç DNA’yla Yeni Bir Nesil Başladı 

Newcastle kentinde uzman bir ekip tarafından gerçekleştirilen doğumlarda 8 bebeğin 4’ü kız 4’ü ise erkek olarak dünyaya geldi. Hatta bu bebekler arasında bir adet tek yumurta ikizleri de bulunuyor. Şu zamana kadar bu yöntemle dünyaya gelen bebeklerin en büyüğü iki yaşının üzerinde en küçüğün ise 6 aylıktan küçük olduğu açıklandı. Newcastle Üniversitesi'nden yapılan açıklamaya göre ise gelişimleri takip edilen bebeklerin herhangi bir sıkıntısının olmadığı, gelişimlerinin iyi bir şekilde seyrettiği belirtildi.  

Mitokondriyal hastalıklar anneden bebeğe geçen ve genellikle beyin, kas, karaciğer, kalp ve böbrek gibi hayati organlara ciddi zararlar verebilen, kalıtsal hastalıkların sebebi olabilen bir hastalık türüdür. “Mitokondriyal bağış tedavisi" diye adlandırılan bu bilimsel teknik bu gibi hastalıkları önlemeyi hedefliyor.

Kalıtsal Hastalığa Karşı Genetik Devrim 

Kullanılan bu yeni yöntem “pronükleer transfer (PNT)” olarak adlandırılıyor. Bu işlemde, mitokondriyal DNA’sında hastalık taşıyan annenin yumurtası ile sağlıklı bir donörün yumurtası ve babanın spermi kullanılıyor. Annenin yumurtasındaki çekirdek DNA, donörün mitokondriyal DNA’sı sağlıklı olan ve çekirdek DNA’sı çıkarılmış yumurtasına aktarılıyor. Bu sayede çocuk, biyolojik anne-babasından çekirdek DNA’sını, donör kadından ise sağlıklı mitokondriyal DNA’yı almış oluyor. 

İlk defa 2015 yılında İngiltere’de yasal hale getirilen bu gen tedavileri tıp dünyasında ilklere imza atmaya devam ediyor. Newcastle kliniği ise 2017’de bu tedaviyi uygulamak için lisans alan ilk ve tek merkez olmuştu. İlk vakalar 2018’de onaylanmıştı. Şimdi ise yeni bir gen tedavisi ile bebekler doğmadan genetik hastalıklar ortadan kaldırılıyor.